Полинадим капли фл. 10мл

Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.

-        Поллинозный конъюнктивит;

-        весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

-        инфекционно‑аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;

-        хронический аллергический конъюнктивит;

-        аллергическая реакция при ношении контактных линз;

-        лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

-        аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;

-        атопический конъюнктивит.

-        Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-        закрытоугольная глаукома;

-        одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;

-        детский возраст менее 2‑х лет;

-        ксероз конъюнктивы.

С осторожностью

-        Тиреотоксикоз;

-        артериальная гипертензия;

-        атеросклероз;

-        аритмия;

-        хронический ринит;

-        бронхиальная астма;

-        аденома надпочечников;

-        пожилой возраст;

-        доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи;

-        детский возраст от 2 до 6 лет.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 21)3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1–2 раза/сут.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

На 1 мл:

Действующие вещества:

Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) — 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,25 мг;

Вспомогательные вещества:

Борная кислота (кислота борная), натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10‑водный), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б), метилцеллюлоза водорастворимая, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор H1‑гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.

Нафазолин оказывает альфа‑адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.

Лечение

Симптоматическое.

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.

В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, выполнение потенциально опасных видов деятельности

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.

Капли глазные 0,1% + 0,025%.

По 5 мл, 10 мл во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с насадкой‑дозатором и крышкой завинчивающейся или во флаконы‑капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с пробкой‑капельницей и крышкой навинчиваемой, или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с пробкой‑капельницей и крышкой навинчиваемой.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона (для стационаров).

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских

препаратов и изделий «Синтез»

(ОАО «Синтез»), Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Телефон: 8‑800‑600‑00‑80

e‑mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru