Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины pH. Всасывание препарата происходит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.
ПОКАЗАНИЯ
острый гастрит, хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения;
острый и хронический дуоденит;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
рефлюкс-эзофагит;
дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к гидроталциту;
детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ
Подтвержденых данных о нежелательном действии гидроталцита в периоды беременности и грудного вскармливания нет. Применение препарата во время беременности возможен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарата не проникает в грудное молоко, поэтому кормящие грудью женщины могут принимать препарат.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ДОЗЫ
Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 табл. 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 нед.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При приеме препарата побочные явления возникают редко. Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.
Круглые таблетки белого или почти белого цвета со скошенным краем и легким мятным запахом.
ФАРМОДИНАМИКА
Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки препаратом Рутацид® отмечено не было.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ УКАЗАНИЯ
Интервал между применением препарата и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.
Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут применять больные сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызвать диарею.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.
ФОРМА
Таблетки жевательные, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 2 или 6 блистеров упакованы в картонную пачку.
ОТПУСК В АПТЕКЕ
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ:
123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается:
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78
или
ЗАО «Вектор-Медика», 630559 Россия, п. Кольцово Новосибирской обл.