Декскетопрофен Органика р-р д/в/в и в/м введ 25мг/мл 2мл №5

Инструкция к препарату ДЕКСКЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

Состав и форма выпускa

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

В/в, в/м.

Рекомендуемая доза для взрослых — 50 мг каждые 8–12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Максимальная суточная доза составляет 150 мг.

Особые группы пациентов

Нарушение функции печени. У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (5–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) суммарную суточную дозу препарата Декскетопрофен Органика следует снизить до 50 мг и проводить частый контроль функциональных показателей печени. Препарат не следует назначать больным с тяжелым поражением печени.

Нарушение функции почек. У пациентов с легким нарушением функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) суточную дозу снижают до 50 мг. Препарат Декскетопрофен Органика не следует назначать больным с умеренно выраженной или тяжелой почечной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста. Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста не требуется, однако в связи с физиологическим снижением функции почек дозировку препарата Декскетопрофен Органика рекомендуется снизить. Общая суточная доза составляет 50 мг при легких нарушениях функции почек у пациентов пожилого возраста. Препарат Декскетопрофен Органика предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на анальгетики для приема внутрь.

Внутримышечное введение

Содержимое одной ампулы (2 мл) препарата Декскетопрофен Органика медленно вводят глубоко в/м.

Внутривенное введение

При необходимости, содержимое одной ампулы (2 мл) препарата Декскетопрофен Органика можно ввести путем медленной в/в инъекции продолжительностью не менее 15 сек.

Внутривенная инфузия

Содержимое одной ампулы (2 мл) препарата Декскетопрофен Органика разводят в 30–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, раствора декстрозы (глюкозы) или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной в/в инфузии продолжительностью 10–30 мин.

Побочные действия

Взаимодействие

Меры предосторожности

Фармакологическое действие

Лек. форма

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулах светозащитного стекла I гидролитического класса. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

АО «Органика», Россия, 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.

Тел.: (3843) 994-222; факс 994-200.

www.organica-nk.ru

Организация, принимающая претензии потребителей. АО «Органика», Россия.