Галазолин капли наз 0,1% 10мл

При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5–10 минут, и сохраняется на протяжении 5–6 часов.

‒        острый ринит вирусного или бактериального генеза;

‒        аллергический ринит;

‒        острый или хронический синусит;

‒        поллиноз;

‒        средний отит — с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки.

‒        повышенная чувствительность к компонентам препарата;

‒        атрофический ринит;

‒        закрытоугольная глаукома;

‒        артериальная гипертензия;

‒        выраженный атеросклероз;

‒        тахикардия;

‒        гипертиреоз;

‒        беременность;

‒        хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

‒        детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора) и до 2 лет (для 0,05% раствора);

‒        одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью

‒        период лактации;

‒        сахарный диабет;

‒        стенокардия III–IV функционального класса;

‒        гиперплазия предстательной железы;

‒        феохромоцитома.

0,05% капли назальные

Дети в возрасте от 2 до 6 лет: средняя доза составляет 1–2 капли в каждый носовой ход 1–2 раза в сутки.

0,1% капли назальные

Взрослые и дети старше 6 лет: средняя доза составляет 2–3 капли в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки.

Не следует применять препарат более 3‑х раз в сутки.

Продолжительность применения препарата — не более 3–5 дней.

При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа.

Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

1 мл раствора 0,05% и 0,1% содержит:

Действующее вещество:

Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг; 1,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия ди гидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорида раствор, сорбитол, вода очищенная.

Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на α₂-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на α₁-адренорецепторы.

При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания.

Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых.

В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно‑кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект.

При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание.

Лечение симптоматическое.

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель.

Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических α₂‑рецепторов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных устройств

Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Капли назальные 0,05% и 0,1%.

10 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой или навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия.

Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа

ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша.

Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.