Дермазин крем д/наруж примен 1% 50г

Отзывы:
(0)
  • Производители Salutas Pharma GmbH
  • Код Товара: 34551
  • Наличие: В наличии
Минимальная цена в одной из аптек:
262.00р.

Инструкция к препарату ДЕРМАЗИН крем для наружного применения 1%


Состав и форма выпускa


Фармакокинетика


Показания

-        Лечение и профилактика ожоговых инфекций, в том числе до аутодермопластики;

-        Лечение и профилактика инфицирования трофических язв, ран.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам или любому из компонентов препарата.

Применение сульфаниламидов повышает риск развития гипербилирубинемии, поэтому не следует назначать Дермазин® женщинам в период беременности, особенно в поздние сроки беременности и во время родов. Применение Дермазина® противопоказано недоношенным новорожденным, а также детям в течение первых 2‑х месяцев после рождения.


Применение при беременности и кормлении грудью

Дермазин® не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза применения для сохранения жизни пациентки превышает возможный вред для плода.

Дермазин® противопоказан женщинам в период беременности и во время родов (см. Противопоказания).

Неизвестно, проникает ли сульфадиазин серебра в грудное молоко, однако другие сульфаниламиды в грудном молоке обнаруживаются. Кроме того, все сульфаниламиды повышают риск развития гипербилирубинемии. В связи с возможностью развития серьезных побочных эффектов у грудных младенцев при применении кормящей матерью сульфаниламидов, следует решить вопрос об отмене лекарства или прекращении грудного вскармливания, учитывая при этом степень значимости лечения для матери.


Способ применения и дозы

Дермазин® можно использовать с применением повязок или без них. Препарат предназначен только для нанесения на кожу.

После хирургической обработки поверхности ожога Дермазин® крем наносится на нее слоем толщиной 2–4 мм. Крем следует наносить один–два раза в сутки.

Лечение Дермазином® следует продолжать до полного заживления раневой поверхности.

Способ применения крема одинаков для лечения ожогов и трофических язв. Повязки следует менять ежедневно.


Побочные действия

Изредка возможна местная реакция в виде чувства жжения, зуда.

Имеются отдельные сообщения о развитии некроза кожи, мультиформной эритемы, нарушении пигментации кожи, интерстициального нефрита.

Отмечены отдельные случаи преходящей лейкопении у пациентов, лечившихся сульфадиазином серебра. Лейкопения при применении сульфадиазина серебра характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение уровня лейкоцитов наблюдается на 2–4‑ые сутки после начала лечения. Затем их уровень нормализуется в течение 2–3‑х суток, при этом продолжение лечения сульфадиазином серебра не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.

Степень абсорбции сульфадиазина серебра зависит от размеров поверхности ожога и степени повреждения тканей. В редких случаях возможно развитие любых побочных реакций, характерных для сульфаниламидов: нарушения кроветворения, включая агранулоцитоз, апластическую анемию, тромбоцитопению, лейкопению и гемолитическую анемию; кожные и аллергические реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит; диспептические расстройства, гепатит и гепатоцеллюлярный некроз; реакции со стороны центральной нервной системы и токсический нефроз.


Взаимодействие

Сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты для очищения раны при их одновременном применении.

Отмечено, что одновременное применение циметидина может повысить частоту развития лейкопении.


Меры предосторожности

Осторожность необходима при назначении пациентам с известной повышенной чувствительностью к сульфаниламидным препаратам из-за возможного развития перекрестной чувствительности.

Как и при применении других местных противомикробных препаратов, при лечении сульфадиазином может развиться суперинфекция.

Требуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска развития гемолиза.

Осторожность необходима при назначении пациентам с нарушениями функций печени и почек из-за возможной кумуляции препарата вследствие замедленного выведения. Следует решить вопрос о целесообразности продолжения терапии, учитывая возможные последствия ее отмены и пользу при ее продолжении. Продолжение лечения проводится при контроле сывороточных концентраций сульфадиазина.

При нанесении крема Дермазин® на ожоговые раны большой площади сывороточные концентрации сульфадиазина могут достигать уровня терапевтических при пероральном приеме. В этом случае необходим контроль сывороточных концентраций, функции почек, а также контроль мочи на возможное присутствие сульфадиазина.

При длительном применении крема Дермазин® на большой поверхности кожи следует контролировать формулу крови из-за возможного развития лейкопении, тромбоцитопении или эозинофилии.

Препарат не следует применять при порфирии.

Избегать попадания в глаза.


Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - .

Лек. форма

1 г крема для наружного применения содержит:

Активный ингредиент: сульфадиазин серебра 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: цетиловый спирт, гидрогенизированное арахисовое масло, полисорбат 60, пропиленгликоль, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, очищенная вода.


Описание лекарственной формы

Белый однородный крем.


Фармакодинамика


Передозировка

При длительном применении на большой поверхности тела концентрации сульфаниламида в сыворотке могут приближаться к уровню, достигаемому при системном применении, что может приводить к развитию побочных реакций, характерных для сульфаниламидов. В таких случаях рекомендуется определять сывороточную концентрацию сульфаниламида. Лечение симптоматическое, назначается обильное питье (рекомендуется поддерживать суточный диурез на уровне 1200–1500 мл и более).

Аргирия в связи с повышенной системной абсорбцией серебра не развивается.


Особые указания

Влияние на способности к концентрации внимания

Не отмечено


Форма выпуска

Крем для наружного применения, 1%.

По 50 г помещают в алюминиевую тубу лакированную, запаянную мембраной на горлышке тубы, укупоренную завинчивающимся колпачком из полипропилена или полиэтилена, снабженным конусообразным приспособлением для прокола мембраны.

По 1 тубе помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.


Условия отпуска из аптек

Отпускается только по рецепту врача.


Производитель

Производитель

Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения;

Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Ланге Герен 3, 39171 Остерведдинген, Германия.


Отзывов (0)

Нет отзывов об этом товаре.