Инструкция к препарату ЭРИТРОМИЦИН мазь для наружного применения 10000 ЕД/г
Состав и форма выпускa
Фармакокинетика
Показания
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II–III степени, трофические язвы).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день, при ожогах — 2–3 раза в неделю, длительность лечения — 1,5–2 месяца.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.
Взаимодействие
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Меры предосторожности
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - .
Лек. форма
100 г мази содержат:
Действующее вещество:
Эритромицин – 1,11 г
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 0,01 г
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02 г
Метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,12 г
Ланолин безводный – 40,0 г
Вазелин – до 100 г
Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг.
В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.
Описание лекарственной формы
Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.
Фармакодинамика
Передозировка
Особые указания
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.
Если в течение 3–4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2–3 месяца).
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 10000 ЕД/г.
По 15 г в тубах алюминиевых.
Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
