Инструкция к препарату ОФЛОМЕЛИД мазь для наружного применения
Состав и форма выпускa
Фармакокинетика
Показания
Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II–IV ст., пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Наружно, 1 раз в день в течение 1–2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов — ежедневно или 2–3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.
Меры предосторожности
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - .
Лек. форма
Состав на 100 г:
Действующие вещества:
Офлоксацин — 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат — 3,2 г (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 3 г);
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400).
Описание лекарственной формы
Мазь белого или почти белого цвета.
Фармакодинамика
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 30 г, 50 г, 100 г в тубы алюминиевые.
По 200 г, 400 г в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Для стационара: по 200 г, 400 г в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия с приложением 5 инструкций по применению.
Для стационара: по 1000 г в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с навинчиваемой крышкой с приложением 5 инструкций по применению.
Для стационара: по 1000 г, 2000 г в банки оранжевого стекла, укупоренные крышками пластмассовыми, с приложением 5 инструкций по применению.
Каждую тубу или банку по 200 г, 400 г с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью «МС-Вита» (ООО «МС-Вита»)
119034, Россия, г. Москва, Кропоткинский пер., д. 9.
Производитель/Организация, принимающая претензии:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия,
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
