Тимоген р-р д/ин 0,01% 1мл №10

Инструкция к препарату ТИМОГЕН раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл

Состав и форма выпускa

Фармакокинетика

Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.

Показания

комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких — хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление);

комплексная терапия тяжелых диффузных форм атопического дерматита;

комплексная терапия тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговая болезнь);

комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в т.ч. гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде;

предоперационная подготовка при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации;

состояние после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;

детский возраст до 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

В целях безопасности из-за недостаточного количества данных назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Способ применения и дозы

В/м, 1 раз в сутки. Взрослым и детям от 14 лет — по 100 мкг (300–1000 мкг на курс), детям от 6 мес до 1 года — 10 мкг, от 1 года до 3 лет — 10–20 мкг, от 4 до 6 лет — 20–30 мкг, от 7 до 14 лет — 50 мкг. Длительность курса лечения — от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее чем через 1 мес. В течение года возможно проведение 4 курсов.

Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене: препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Не выявлено.

Меры предосторожности

Фармакологическое действие

Лек. форма

Описание лекарственной формы

Бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Фармакодинамика

Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Особые указания

Меры предосторожности при применении не требуются.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мкг/мл. По 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 амп. помещают в пачку из картона.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ООО «Компания "Деко"». 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая рекламации по качеству препарата: АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.

www.cytomed.ru

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: АО «МБНПК "Цитомед"», Россия.