Капозид таб 50мг+25мг №28

Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии.

Имеются противопоказания. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией по применению!

КАПОЗИД

Торговое наименование: Капозид

Международное непатентованное или группировочное наименование: гидрохлоротиазид + каптоприл

Лекарственная форма: таблетки

Состав:  Одна таблетка содержит: 

действующие вещества: гидрохлоротиазид в пересчете на 100 % вещество - 25 мг, каптоприл в пересчете на 100 % вещество – 50 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), стеариновая кислота, магния стеарат, лактозы моногидрат.

Описание Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета с сульфидоподобным запахом, овальные, двояковыпуклые с насечкой на одной стороне и имеющие на другой стороне скошенный край. Допускается легкая "мраморность".

Фармакотерапевтическая группа: Гипотензивное комбинированное средство (диуретик +АПФ ингибитор). 

Код АТХ: С09ВА01

Показания к применению

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 час до еды, по 1 таблетке 1 раз в сутки.

В связи с наличием разделительной насечки на таблетке допустимо разделение суточной дозы препарата Капозид на два приема.  

Не следует превышать максимальную суточную дозу 25 мг гидрохлоротиазида/50 мг каптоприла. Если удовлетворительное снижение артериального давления не было достигнуто, могут быть добавлены дополнительные антигипертензивные препараты. 

Лекарственный препарат Капозид обычно назначается после ранее проведенного титрования доз отдельных компонентов. Если потребуется изменение дозы одного из действующих веществ в составе препарата (например, в связи с вновь диагностированным заболеванием, изменением состояния пациента или лекарственным взаимодействием), то необходим индивидуальный подбор доз отдельных компонентов. 

Применение у особых групп пациентов 

Почечная недостаточность

При клиренсе креатинина 30 - 80 мл/мин первоначальная доза составляет 12,5 мг/25 мг один раз в день утром.

Комбинация гидрохлоротиазида/каптоприла противопоказана пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Отдельные группы пациентов

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови, пожилых пациентов и пациентов с сахарным диабетом начальная доза обычно составляет 12,5 мг/25 мг один раз в день.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к гидрохлоротиазиду, другим производным сульфонамида, каптоприлу, другим ингибиторам АПФ, или любому другому из вспомогательных веществ лекарственного препарата;

- ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

- аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки;

- состояние после трансплантации почки (в анамнезе);

- кардиогенный шок;

- тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

- хроническая сердечная недостаточность;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), анурия;

- первичный гиперальдостеронизм;

- рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия; 

- одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

- одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией;

- одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозогалактозной мальабсорбции;

С осторожностью

- артериальная гипотензия;

- ишемическая болезнь сердца, выраженный атеросклероз коронарных или церебральных артерий;

- нарушение функции почек легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-89 мл/мин); 

- нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести, прогрессирующие заболевания печени; 

- увеличение продолжительности интервала QT на ЭКГ; 

- одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ;

- одновременное применение лекарственных препаратов, способных вызывать гипокалиемию, сердечных гликозидов; 

- гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия; 

- гиперурикемия, подагра;

- аллергические реакции на пенициллин в анамнезе; 

- гиперпаратиреоз;

- отягощенный аллергологический анамнез или ангионевротический отек в анамнезе;

- системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.);

- угнетение костномозгового кроветворения, иммуносупрессивная терапия, одновременное применение аллопуринола или прокаинамида, или комбинация указанных осложняющих факторов (риск развития нейтропении и агранулоцитоза);

- гиперкалиемия; 

- сахарный диабет;

- одновременное проведение десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых;

- одновременное проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата;

- гемодиализ с использованием высокопроточных мембран (например, AN69®);

- состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе при терапии диуретиками, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, диарее или рвоте);

- применение во время больших хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии;

- одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли; 

- одновременное применение с препаратами лития;

- применение у пациентов негроидной расы;

-применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет);

- немеланомный рак кожи в анамнезе (см. раздел "Особые указания").

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психоэмоциональных реакций.

Срок годности

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска Отпускается по рецепту.

Производитель  

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29. Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей 

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29. Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

Штрих-код: 4601969008883

Внимание! В данном документе представлены только ОСНОВНЫЕ сведения, все дополнительные параметры содержатся в Инструкции по применению от производителя!