0.00р.
Оформить заказ- Производители ICN Polfa Rzeszow
- Код Товара: 17696
- Наличие: В наличии
Инструкция к препарату ГИНАЛГИН таблетки вагинальные
Состав и форма выпускa
Фармакокинетика
При интравагинальном применении метронидазол подвергается системной абсорбции. Максимальная концентрация в крови составляет примерно 50% от максимальной концентрации, которая достигается после однократного приема эквивалентной дозы метронидазола внутрь. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных производных.
Период полувыведения составляет 8 часов. Выводится преимущественно с мочой.
При интравагинальном применении хлорхинальдол абсорбируется незначительно.
Показания
Лечение
‒ бактериальный вагинит;
‒ трихомонадный вагинит;
‒ грибковый вагинит;
‒ вагинит, вызванный смешанной флорой.
Профилактика
‒ перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний;
‒ перед родами и абортами;
‒ до и после введения внутриматочных контрацептивных средств;
‒ до и после коагуляции шейки матки;
‒ перед гистерографией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания крови; нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
1 вагинальная таблетка в сутки, в течение 7–10 дней. Лечение начинают на 2–4 день после менструации. Таблетку следует ввести глубоко во влагалище, предпочтительно вечером перед сном.
При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.
Побочные действия
‒ зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
‒ ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
‒ со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
‒ аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
‒ головная боль, головокружение;
‒ лейкопения или лейкоцитоз;
‒ окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.
В случае возникновения любых нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить лечения и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Во время лечения следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с некоторыми лекарственными препаратами:
Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.
Дисульфирам. Развитие неврологических симптомов (угнетение сознания, развитие психических расстройств), поэтому не следует назначать Гиналгин больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.
Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
Препараты Лития, повышается концентрация последнего в плазме.
Снижение эффекта Гиналгина под влиянием барбитуратов, так как ускоряется инактивация метронидазола в печени.
Меры предосторожности
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - .Лек. форма
1 таблетка содержит
Активные вещества:
Метронидазол 250,0 мг.
Хлорхинальдол 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота безводная, лактозы моногидрат, рисовый крахмал, натрия крахмал гликолат (ультраамилопектин), полиэтиленгликоль 6000 (карбовакс 6000), магния стеарат.
Описание лекарственной формы
Таблетки от светло-желтого до желтого с кремоватым оттенком цвета, с мраморной поверхностью, каплевидной формы, с ровными краями, с гравировкой «G» на одной стороне; со слабым характерным запахом.
Фармакодинамика
Передозировка
Особые указания
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).
Во время лечения следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).
Форма выпуска
По 5 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги и трехслойной пленки, состоящей из слоев: мягкий алюминий, ПВХ и полиамид.
По 2 блистера в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
Производитель
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.
Произведено:
Ай Си Эн Польфа Жешув АО
35-959 Жешув, ул. Пшемыслова 2, Польша.
За дополнительной информацией и для предъявления претензий обращаться по адресу:
109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29.
Тел.: +7 (495) 660-53-03.
Факс: +7 (495) 660-53-06.
Нет отзывов об этом товаре.