Цитохром C лиофил д/р-ра д/ин 10мг фл №5

Инструкция к препарату ЦИТОХРОМ C лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг

Состав и форма выпускa

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

В/в, в/м. Перед применением Цитохрома С следует растворить содержимое флакона в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью в/к вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят в/в медленно или в/м в количестве 10–20 мг 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней. При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят в/в капельно (30–40 капель/мин) в течение 6–8 ч. Суточная доза составляет 30–80 мг. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в 2 раза в день по 10 мг на инъекцию.

В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают в дозе 50–100 мг.

При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают в/м 2 раза в день в дозе 5–10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.

Побочные действия

Взаимодействие

Меры предосторожности

Фармакологическое действие

Лек. форма

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 фл. в блистере из пленки ПВХ. 1 бл. с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ООО «Самсон-Мед».

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата ООО «Самсон-Мед», Россия,

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВИ;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВЛ.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии.ООО «Самсон-Мед», Россия, 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

Тел.: 8-800-1000-554; факс: 8-812-7024-592.