Катионорм капли глазн 10мл

Инструкция к препарату КАТИОНОРМ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ЭМУЛЬСИЯ капли глазные

Состав и форма выпускa

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Известная аллергия на компоненты, входящие в состав продукта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Конъюнктивально.

Рекомендуемая доза — 1 капля в каждый глаз 1–4 раза в день.

Инструкции по применению

1. Вымыть руки.

2. Перед первым применением удалить с колпачка защитное кольцо, потянув за отгибаемый клапан.

3. Открыть флакон, осторожно потянув за колпачок.

4. Расположить корпус флакона между большим и указательным пальцами.

5. Избегать контакта носика флакона с пальцами.

6. Запрокинуть голову.

7. Аккуратно отвести вниз нижнее веко и посмотреть наверх.

8. Удерживая флакон над глазом, аккуратно закапать 1 каплю внутрь нижнего века и поморгать несколько раз.

9. Избегать контакта носика флакона с глазом или ресницами.

10. После каждого применения закрывать флакон колпачком.

11. Хранить флакон в картонной пачке, если препарат не применяется.

Капли глазные Катионорм не следует применять более 3 мес после первого вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности. Не глотать.

Побочные действия

Как и в случае применения других глазных капель, возможно появление слабого временного дискомфорта, связанного с инстилляцией продукта.

Если пациент заметил какие-либо побочные эффекты, не указанные в описании, следует обратиться к лечащему врачу.

Взаимодействие

Меры предосторожности

Фармакологическое действие

Лек. форма

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Передозировка

Особые указания

Данный продукт не показан для лечения иных глазных заболеваний.

Рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Если пациент уже использует другие глазные капли, промежуток времени между применением каждых последующих глазных капель должен составлять не менее 5 мин.

Форма выпуска

Капли глазные. По 10 мл стерильной эмульсии во флаконе. По 1 фл. в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Лаборатуар Фармастер, З.И. де Крафт. 67150 Ерштейн, Франция.

Владелец ЕС сертификата в Европе: Новагали Фарма, рю Пьер Фонтен 1, 91058 Эври Седекс, Франция.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО Сантэн Нииттюхаанкату 20 33720 Тампере, Финляндия.

Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по адресу представительства «АО Сантэн». 119049, Россия, Москва, Мытная ул., 1, офис 13.

Тел.: (499) 230-02-88; факс (499) 230-10-75.