Инструкция к препарату ОТИРЕЛАКС капли ушные 1%+4%
Состав и форма выпускa
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Местно. В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Следует закапывать Отирелакс лежащему пациенту с повернутым вверх ухом. После закапывания пациенту необходимо несколько минут оставаться в этом же положении. Курс лечения не должен превышать 10 суток.
Необходимо обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2–3 дней лечения.
Если после курса лечения не наступает улучшение или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Взаимодействие
Меры предосторожности
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - местноанестезирующее, противовоспалительное.
Лек. форма
Капли ушные
1 г
действующие вещества:
лидокаина гидрохлорид моногидрат
10,70 мг
в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 10,00 мг
феназон
40,00 мг
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат пентагидрат — 1,00 мг; вода очищенная — 20,00 мг; этанол 96% — 200,00 мг; натрия гидроксида раствор 1 М — до рН 5,5 ± 0,2; глицерол — до 1,0 г
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Капли ушные, 1% + 4%. 15 мл (17,1 г) препарата помещают в белый флакон из полиэтилена высокой плотности вместимостью 15 мл, оснащенный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности, закрытый крышкой с предохранительным кольцом из полиэтилена высокой плотности. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения:
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Производитель (все стадии, включая выпускающий контроль качества):
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Организация, уполномоченная принимать претензии на территории Российской Федерации:
Представитель производителя в РФ. ООО «Ромфарма», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, д.2, стр. 3, этаж 6, пом. II, ком. 20–20А.
