Пипольфен р-р д/в/в и в/м введ 50мг/2мл 2мл №10

Инструкция к препарату ПИПОЛЬФЕН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/2 мл

Состав и форма выпускa

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

В/в, в/м.

Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.

1. В/м (рекомендуется производить глубокую в/м инъекцию).

В/м введение целесообразно в следующих случаях:

- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций;

- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно;

- в качестве седативного средства в до- и послеоперационный период, а также для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.

Взрослым

Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч.

Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.

При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить.

Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.

Детям

Детям старше 2 мес: 0,5–1 мг/кг в/м 3–5 раз в день. В тяжелых случаях до 1–2 мг/кг в/м.

2. В/в. В/в введение в дозе 0,15–0,30 мг/кг допустимо при некоторых хирургических процедурах (например, при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и анальгезии.

Побочные действия

Взаимодействие

Меры предосторожности

Фармакологическое действие

Лек. форма

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёльди, 118-120, Венгрия (все стадии производства).

Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.